Grado:

Doctor en Ciencias, Universidad de Chile, 1985. Tesis de Doctorado realizada en Harvard medical School.

Tema de investigación o interés:

• Biología Estructural y Molecular Microbiología y genética molecular de antibióticos peptídicos producidos por bacterias;     estructura y función de antibióticos bacterianos; ingeniería genética de péptidos y     proteínas. Se investigan aspectos genéticos y bioquímicos de la microcina E492, un antibiótico     bacteriano de bajo peso molecular de naturaleza peptídica que actúa sobre bacterias     Gram negativas de la familia Enterobacteriaceae. Esta bacteriocina presenta además un     efecto citotóxico sobre algunas líneas celulares humanas, mediante la inducción de     apoptosis. La microcina E492 es producida por K. pneumoniae, y ha sido clonada y     expresada en E. coli. Se trabaja en establecer la función de los componentes que     determinan la síntesis de microcina activa, a fin de establecer los mecanismos de     maduración, procesamiento y exportación de este antibiótico. Se estudia la capacidad de     esta bacteriocina de producir fibras amiloides y como estas estructuras regula la     actividad bactericida de la microcina E492.

Proyectos:

• “Caracterización estructural y funcional de las interacciones de FtsZ, ZipA y FtsA para la formación del divisoma bacteriano. Relación estructural con tubulina” FONDECYT Investigador responsable: Prof. Octavio Monasterio O. Co-investigadora: Prof. Rosalba Lagos M. Duración: 2005 – 2008
• “Regulación de la actividad de la microcina E492 por modificación post-traduccional y polimerización” FONDECYT Investigadora responsable: Prof. Rosalba Lagos M. Co-investigador: Prof. Octavio Monasterio O. Duración: 2006 – 2009

Publicaciones:

• “Domain folding and flexibility of Escherichia coli FtsZ determined by tryptophan site-directed mutagenesis” Díaz-Espinoza R., Garcés A. P., Arbildua J. J., Montecinos F., Brunet J. E., Lagos R., Monasterio O. Protein Sci. 16: 1543 - 1556 (2007)
• “4,6-Diamidino-2-phenylindole (DAPI) induces bundling of Escherichia coli FtsZ polymers inhibiting the GTPase activity” Nova E., Montecinos F., Brunet  J. E., Lagos R., Monasterio O. Arch. Biochem. Biophys. 465: 315 - 319 (2007)
• “Cytotoxic activity of bacteriocins against eukaryotic cells” Lagos R. In Research and applications in Bacteriocins, (Riley, M.A and Gillor, O., Editors), Horizon Bioscience, Norfolk, U.K. pp 81- 93 (2007)
• Fluorescence resonance energy transfer and molecular modeling studies on 4 `,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) complexes with tubulin. Arbildua, J.J., Brunet, J.E., Jameson, D.M., Lopez, M., Nova, E., Lagos, R. and Monasterio, O. Protein Science 15 (3): 410-419. (2006)
• Amyloid formation modulates the biological activity of a bacterial protein. Bieler, S., Estrada, L., Lagos, R., Baeza, M., Castilla, J. and Soto, C. Journal of Biological Chemistry 280 (29): 26880-26885. (2005)
• Cooperative uptake of microcin E492 by receptors FepA, Fiu, and Cir and inhibition by the siderophore enterochelin and its dimeric and trimeric hydrolysis products. Strahsburger, E., Baeza, M., Monasterio, O. and Lagos, R. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 49 (7): 3083-3086. (2005)
• Tubulin equilibrium unfolding followed by time-resolved fluorescence and fluorescence correlation spectroscopy. Sanchez, S.A., Brunet, J.E., Jameson, D.M., Lagos, R. and Monasterio, O. Protein Science 13 (1): 81-88. (2004)

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